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目的 探讨我国高血压人群β受体阻滞剂(β-blocker)的相关基因ADRB1(G/C)、CYP2D6(*1/*10)突变率。方法 选取临潼康复疗养中心2022年10月～2024年10月期间入住的高血压患者177例，使用聚合酶链反应(PCR)-熔解曲线法对5个高血压药物相关基因进行检测，分析基因频率分布，并与其他23项研究得出的相关基因突变率通过Meta分析方法进行异质性检查，合并效应量等分析。结果 ADRB1(G/C)、CYP2D6(*1/*10)基因突变率为正态分布，各研究间存在异质性，上述两个基因位点在合并效应量后发生突变率分别为：73.48%(95%CI:72.14%～74.77%)、53.35%(95%CI:51.26%～55.43%)。结论 我国汉族高血压人群β受体阻滞剂类药物敏感性高，在使用前，应进行相应位点基因检测，根据结果选择药物和剂量，以降低临床用药风险。
Abstract：Objective To explore the mutation rates of β-blocker related genes of ADRB1(G/C) and CYP2D6(*1/*10)in the hypertensive population in China. Methods A total of 177 hypertensive patients admitted to the Lintong Rehabilitation Center from October 2022 to October 2024 were selected. The polymorphisms of five hypertension-related genes were detected using PCR melting curve analysis, the distribution of genotype and allele frequency was analyzed. Meta-analysis was used to test the heterogeneity of the mutation rates and to analyze the combined effect size of the relevant genes obtained from our center and other 25 studies. Results The mutation rates of ADRB1(G/C) and CYP2D6(*1/*10)followed a normal distribution, with heterogeneity among studies. After combining effect sizes, the mutation rates for the two gene loci were 73.48%(95%CI:72.14% ～ 74.77%)and 53.35%(95%CI:51.26% ～ 55.43%),respectively. Conclusion The mutation rates of ADRB1(G/C)and CYP2D6(*1/*10)genes are relatively high in the hypertensive population in China. Before using β-blocker medications, ADRB1 and CYP2D6 gene locus testing should be conducted, and medication dosages should be adjusted based on the results to reduce clinical medication risks.
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基本信息:
中图分类号:R544.1
引用信息:
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基金信息:
临潼康复疗养中心课题项目(LLKY2025007)
2026-04-30
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